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大米中鎘含量的原子吸收測(cè)定

 更新時(shí)間:2018-02-01 點(diǎn)擊量:6606

原理:試樣經(jīng)灰化或酸消解后,注入一定量樣品消化液于原子吸收分光光度計(jì)石墨爐中,電熱原子化后吸收228.8nm共振線,在一定濃度范圍內(nèi),其吸光度值與鎘含量成正比,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。

  儀器和設(shè)備

  SDA-100G石墨爐原子吸收分光光度計(jì)(濟(jì)南精測(cè)電子科技有限公司)所有功能由PC控制操作,可以靈活選配火焰、石墨爐。*的光學(xué)機(jī)械設(shè)計(jì),安全方便的火焰系統(tǒng),*石墨爐溫控技術(shù),可選擇的扣除背景技術(shù),以及由工作站提供的各項(xiàng)方便功能,適應(yīng)您對(duì)測(cè)定的自動(dòng)化的追求。廣泛應(yīng)用于材料科學(xué)、生命科學(xué)、空間技術(shù)等領(lǐng)域中對(duì)不透明物質(zhì)中金屬元素的分析,同時(shí)還可應(yīng)用于食品、藥品、自然環(huán)境中的微量重金屬元素的檢測(cè)。

  鎘空心陰極燈。

  試樣制備:糧食、豆類,去除雜質(zhì),磨碎成均勻的樣品,顆粒度不大于0.425mm。儲(chǔ)于潔凈的塑料瓶中,并標(biāo)明標(biāo)記,于室溫下或按樣品保存條件下保存?zhèn)溆谩?/span>

  試樣消解

  干法灰化:稱取0.3g~0.5g試樣于瓷坩堝中,先小火在可調(diào)式電爐上炭化至無(wú)煙,移入馬弗爐500℃灰化6h~8h,冷卻。若個(gè)別試樣灰化不*,加混合酸在可調(diào)式電爐上小火加熱,將混合酸蒸干后,再轉(zhuǎn)入馬弗爐中繼續(xù)灰化1h~2h,直至試樣消化*,呈灰白色或淺灰色。放冷,用硝酸溶液將灰分溶解,將試樣消化液移入10mL或25mL容量瓶中,用少量硝酸溶液洗滌瓷坩堝3次,洗液合并于容量瓶中并用硝酸溶液定容至刻度,混勻備用;同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。

 

  注:實(shí)驗(yàn)要在通風(fēng)良好的通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。

 

  儀器參考條件

 

  根據(jù)所用儀器型號(hào)將儀器調(diào)至*狀態(tài)。原子吸收分光光度計(jì)(附石墨爐及鎘空心陰極燈)測(cè)定參考條件如下:

 

  ---波長(zhǎng)228.8nm,狹縫0.2nm~1.0nm,燈電流2mA~10mA,干燥溫度105℃,干燥時(shí)間20s;

 

  ---灰化溫度400℃~700℃,灰化時(shí)間20s~40s;

 

  ---原子化溫度1300℃~2300℃,原子化時(shí)間3s~5s;

 

  ---背景校正為氘燈或塞曼效應(yīng)。

 

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